祝贺杨凌萃健药品生产许可申报于2023年06月07日正式完成了审批，获得陕西省药品监督管理局颁发的药品生产许可资质。自此，杨凌萃健生物工程技术有限公司正式进入药品制造行业。

2020年1月，集团领导高瞻远瞩调整健康战略发展规划与工作目标，上报董事会批准杨凌萃健成立药品生产申证项目组。

建设之初即遇疫情，期间疾控、环保、安全等监管形势日益严峻；三年中，法规更新对于市场监管要求不断提升。面临各种外部严格的日检周检，萃健团队以坚持不懈、完善学习与自我修正的积极态度攻克各种困难，最终依赖于集团领导层的鼎力支持与指导、各方有序沟通与协调、省药监部门的帮扶支持，至2023年06月，项目完成了建设和确认工作。并依照国家局及陕西省局的监管要求，成功获得了药品生产许可证。

本次获证，标志着杨凌萃健正式进入了药品生产行业，公司将以此为契机，持续加强人员培训，深化药品GMP实施，持续改进质量和产品安全管理体系；通过创新和对细节的完善，不断满足顾客对产品和服务更高层次的需求。致力于成为健康产品领域的品质先锋，以更高的质量，更优质的产品和服务回馈社会，回报客户。